Binär Option Experten Review Of Klinische Pharmakologie

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Expert Bewertung von Klinische Pharmakologie. Artikel Klinische Pharmakologie von Tocilizumab zur Behandlung von polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis. Zeigen Sie abstrakt Ausblenden abstrakt ABSTRAKT Einleitung Die Wirksamkeit und Sicherheit von tocilizumab TCZ, ein humanisierter Anti-Interleukin-6-Rezeptor IL-6R monoklonaler Antikörper, bei Patienten mit polyartikulärer jugendlicher idiopathischer Arthritis pJIA wurden in klinischen Studien gezeigt. Gebiet abgedeckt Eine Literatursuche wurde durchgeführt In der Öffentlichkeit von 1995 bis 2016 Daten, die in der Regulierungsvorlage enthalten sind, die zur Genehmigung von TCZ für die Behandlung von pJIA in der Europäischen Union, den Vereinigten Staaten und Japan führte, wurden ebenfalls TCZ 10 mg kg bei Patienten mit einem Gewicht von 30 kg, sofern die pharmakokinetische Exposition vergleichbar war, Zu der von TCZ 8 mg kg für Patienten 30 kg Pharmakodynamisches C-reaktives Protein, Erythrozyten-Sedimentationsrate, IL-6 und lösliche IL-6R und Wirkungsergebnisse waren vergleichbar zwischen TCZ 10 mg kg bei Patienten 30 kg und TCZ 8 mg kg in Patienten 30 kg Anteil der Patienten bei der Erreichung von JIA ACR 30 50 70 90 Reaktionen in Woche 16 erhöhten sich mit höherem Expositionsniveau SD Cmin vom Quartil 1 zum Quartil 4 0 02 0 047, 0 98 0 707, 5 00 1 73 und 16 54 7 74 G mL n 42 Die unerwünschte Ereignisrate erhöhte sich nicht mit erhöhter Exposition Datenunterstützung Gewichtsbasierte Dosierungsschemata Expertenkommentare Biologics haben verbesserte Ergebnisse für Patienten mit pJIA mit unzureichender Reaktion auf konventionelle Therapie TCZ wird wahrscheinlich eine zunehmend wichtige Behandlungsoption für das Management von PJIA. Artikel Mar 2017 Gutachten der klinischen Pharmakologie. Artikel Mirabegron für die Behandlung von überaktiven Blase eine Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit mit einem Fokus auf männliche, ältere und antimuskarinische Armen Responder Populationen und Patienten mit OAB in Asien. Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT Einleitung Mirabegron wird als eine alternative Monotherapie gegen Antimuskarinika zur Behandlung von überaktiven Blasen-OAB-Symptomen etabliert. Erste Studien konzentrierten sich auf westliche Populationen, aber in den vergangenen Jahren wurden andere Populationen und Subpopulationen untersucht. Bereiche, die die Autoren kennen Literatur wurde verwendet, um das Manuskript neben einem PubMed Suche mirabegron und klinischen Studie und überaktive Blase zu entwickeln, um unabhängige Studien von mirabegron zu wählen. Aktuelle Informationen über die jüngsten mirabegron klinischen Studie und real-world Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit Daten in Eine Vielzahl von Patientenpopulationen mit OAB, einschließlich derjenigen aus verschiedenen geografischen Gebieten, Männern, älteren Menschen und solchen mit schlechter Verträglichkeit gegenüber Antimuskarinien Expertenkommentar Verbesserungen der Wirksamkeitsparameter bei Patienten mit OAB bei mirabegron-Dosen, die für die klinische Anwendung 25 mg Tag und 50 mg zugelassen sind Tag sind auch mit klinisch bedeutsamen Vorteilen nach Patienten-gemeldeten Ergebnissen verbunden Mirabegron hat ein günstiges Sicherheits - und Verträglichkeitsprofil, insbesondere im Vergleich zu Antimuskarinika, für trockenen Mund, Verstopfung und viele ZNS-Effekte, die über 1 Jahr aufrechterhalten werden. Eine wachsende Zahl von Beweisen Schlägt vor, dass mirabegron eine neue Behandlungsoption für eine breite Palette von Patienten mit OAB darstellt. Artikel Dez 2016 Expertenbericht der klinischen Pharmakologie. Artikelaktualisierung und Trends auf pharmakokinetische Studien bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Praktischer Einblick in die Anwendung der FDA und EMA Richtlinien. Abstrakt anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT Einleitung Die Inzidenz von Nierenfunktionsstörungen nimmt mit dem Alter zu und ist bei Patienten mit Hypertonie weit verbreitet Da viele therapeutische Verbindungen primär durch die Nieren eliminiert werden, kann eine beeinträchtigte Nierenfunktion negative Auswirkungen auf die Arzneimittelverabreichung, die Wirksamkeit und die Sicherheit haben Agenturen wie die Food and Drug Administration FDA und die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA haben detaillierte Leitlinien für neue Arzneimittel-Anwendungen erteilt, um die Anforderungen an die Entschädigung für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen zu bestimmen. Gebiete abgedeckt Die aktuelle Überprüfung hebt hervor und kontrastiert die Anforderungen der Agentur für pharmakokinetische Nierenfunktionsstörungen Die Leitlinien sind ähnlich bei den beiden Agenturen, glomeruläre Filtrationsrate GFR-Bestimmung und Berichterstattung unterscheiden Design-Überlegungen für eine reduzierte, vollständige oder Dialyse Nierenfunktionsstudie Studie sowie Änderungen an der FDA s Entwurfsberatung diskutiert werden Darüber hinaus Szenarien, wo pharmakokinetische Modellierung Analyse kann Nutzen Sie ein Medikament Entwicklungsprogramm werden auch überprüft Darüber hinaus werden praktische Lösungen für Patienten Rekrutierung Herausforderungen angesprochen Experte Kommentar Wir fassen zusammen, wie eine Größe passt nicht alle für die GFR-Bewertung und empfehlen, wann bestimmte Modalitäten verwenden Schließlich heben wir die Notwendigkeit für die pharmazeutische Industrie Um therapeutische Experten zu engagieren, um die Protokoll-Entwicklung für Nierenfunktionsstudien Studien zu unterstützen, da diese Experten die Nuancen dieser besonderen Population und empfohlene Richtlinien zu verstehen. Technik Dez 2016 Gutachten der klinischen Pharmakologie. Artikel Auftauchende Uricosurik für Gicht. Artikel Dez 2016 Experten-Review von Clinical Pharmakologie. Artikel Asthma Phänotypen bei Kindern und geschichtete pharmakologische Behandlung Regimen. Abstrakt anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT Einleitung Asthma ist die häufigste entzündliche Erkrankung in der Kindheit Die Wechselwirkung von genetischen, ökologischen und Wirtsfaktoren kann zur Entwicklung von Asthma der Kindheit beitragen und ihre Fortschritte, einschließlich Persistenz und Schwere, definieren. Bisher wurden verschiedene Klassifikationen von Kindheit Asthma-Phänotypen Wurden auf der Grundlage des Alters des Patienten während des Beginns der Symptome, der Art der entzündlichen Zellen, der Reaktion auf die Behandlung und der Schwere der Erkrankung vorgeschlagen. Viele Anstrengungen wurden durchgeführt, um Kindheit Asthma-Phänotypen zu identifizieren und zu klären, welche die Risikofaktoren, die Asthma-Vorhersage und die Antwort definieren Zur Therapie Die Identifizierung von Asthma-Phänotypen hat nicht nur die prognostische, sondern auch die therapeutische Rolle. Allerdings ist die Klassifizierung von Asthma-Phänotypen aufgrund der Heterogenität der Erkrankung komplex. Bereiche, die abgedeckt werden Die gegenwärtigen Kindheits-Asthma-Phänotypen und die neuen therapeutischen Strategien für jeden Phänotyp werden überprüft Expertenkommentar Es gibt mehrere Phänotypen im Kindheit Asthma und es ist entscheidend, sie zu definieren, bevor die Einleitung der personalisierten Behandlung Sowohl die therapeutische Strategie und Überwachung sollte die jüngsten Richtlinien folgen. Artikel Dez 2016 Gutachten der klinischen Pharmakologie. Artikel Das pharmakologische Management von schweren Influenza-Infektion - Bestehende und aufkommende Therapien. Zeigen Sie abstrakt Ausblenden ABSTRAKT Einleitung Im Laufe des letzten Jahrhunderts haben mehrere Influenza-Ausbrüche den Globus durchlaufen, zuletzt die Influenza A H1N1 2009 Pandemie Bei jeder Gelegenheit ist ein hoch ansteckendes, virulentes Erreger entstanden, was zu einer signifikanten Morbidität und Mortalität unter den betroffenen Gebieten führt Frühe antivirale Therapie und unterstützende Betreuung ist die Hauptstütze der Behandlung Die Behandlung sollte so schnell wie möglich begonnen und nicht verzögert werden für die Ergebnisse der diagnostischen Prüfung Während Oseltamivir ist immer noch die erste Wahl, im Falle eines Behandlungsversagens sollte oseltamivir Widerstand berücksichtigt werden, vor allem in Immunsupprimierte Patienten Hier untersuchen wir die Antiviren, die derzeit für die Behandlung von Influenza eingesetzt werden, und erforschen eine Reihe von Untersuchungsagenten, die als wirksame Antivirale auftreten können, einschließlich parenteraler Agenzien, Kombination antiviraler Therapie und neuartiger Wirkstoffe, um die Influenza-Virulenz adäquat auszurichten. Experten-Kommentar Neue Werkzeuge für die schnelle Diagnose Und anfällige Stämme helfen, wenn sich ein Patient aufgrund einer resistenten Belastung oder einer unzureichenden Immunantwort nicht verbessert. Weitere randomisierte Kontrollversuche werden durchgeführt, um die Verwendung neuer Antiviren und Co-Adjuvans-Therapien zu untersuchen, die helfen, den Prozess der Immunmodulation zu erhellen , Vor allem bei immunkompetenten Patienten. Artikel Okt 2016 Experten-Review der klinischen Pharmakologie. Artikel Early Drug Development Assessment von Proarrhythmisches Risiko und Herz-Kreislauf-Sicherheit. Abstrakt anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT Einleitung HERG-Assays und gründliche EKG-Studien wurden seit 2005 beauftragt, das QT-Intervall und das potenzielle proarrhythmische Risiko neuer chemischer Einheiten zu bewerten. Die hohen Kosten dieser Studien und die Mängel, die diesen binären und begrenzten Ansätzen der Arzneimittelbewertung innewohnen, Veranlasste die Regulierungsbehörden, nach kostengünstigeren und mechanistischeren Paradigmen zu suchen, um die Arzneimittelhaftung zu beurteilen, wie dies durch die CiPA-Initiative und die Expositionsreaktion veranschaulicht wird. ICH E14 R3-Leitdokument Bereiche, die abgedeckt werden Diese Überprüfung profiliert die sich ändernde Regulierungslandschaft, da sie eine frühzeitige Arzneimittelentwicklung betrifft und die Analysen umreißt Die zur Präzision des präklinischen und frühen klinischen Herz-Kreislauf-Risikos durchgeführt werden können. Expertenkommentar Es wird weiterhin anerkannt, dass die enge Fokussierung auf das QT-Intervall um eine umfassendere Bewertung des Herz-Kreislauf-Risikos erweitert werden muss, da unvorhergesehene Ziel-Effekte zum Rückzug geführt haben Mehrere Medikamente, nachdem sie genehmigt und vermarktet worden waren. Technik Okt 2016 Expert Review der klinischen Pharmakologie. Artikel Allergen Immuntherapie AIT für die Multiple-Pollen Sensitive Patient. Zeigen Sie abstrakt Ausblenden ABSTRAKT Einleitung Die Mehrheit der allergischen Themen ist polysensibilisiert In Europa ist die Allergie-Immuntherapie AIT bei diesen Patienten in der Regel auf ihre einzige klinisch am meisten lästige Allergie beschränkt, während in den USA die Immuntherapie-Verschreibung in der Regel alle Allergenextrakte enthält, auf die der Patient Beweise hat Der klinischen Empfindlichkeit Bereiche abgedeckt Dieser Artikel wird die Beweise für die US-Praxis zu überprüfen Es wird auch die wichtigsten neuen Entwicklung in der Verwaltung von polysensibilisierten Patienten, die Einführung der Komponente-behoben Diagnose CRD Experte Kommentar Dies ermöglicht in vielen Fällen die Unterscheidung in polysensibilisiert Patienten zwischen Sensibilisierung für die wichtigsten Allergene von mehreren unabhängigen Allergenextrakte und Panallergenen, die breite Muster der Kreuzreaktivität verursachen. Artikel Sep 2016 Experten-Review der klinischen Pharmakologie. Artikel Aktuelle Behandlung von Herzinsuffizienz mit Reduktion der linken ventrikulären Ausstoß Fraktion. Zeigen Sie abstrakt Ausblenden abstrakt ABSTRAKT Einleitung Herzinsuffizienz ist die häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalt und Rehospitalisierung Diese Überprüfung Papier ist eine umfassende Überprüfung der aktuellen Behandlung von Herzinsuffizienz im Jahr 2016 Das Ziel dieser Überprüfung ist alles Gesundheitswesen Profis, die Patienten mit Herzinsuffizienz behandeln Bereiche abgedeckt Dieser Artikel diskutiert Stadien der Herzinsuffizienz, Behandlung von Herzinsuffizienz mit allgemeinen Maßnahmen und medikamentöse Therapie mit Diuretika, Angiotensin-umwandelnden Enzym-Inhibitoren, Angiotensin-Rezeptor-Blocker, Beta-Blocker, Aldosteron-Antagonisten, Isosorbid-Dinitrat plus Hydralazin, Digoxin, andere neurohormonale Antagonisten, Sacubitril Valsartan, Calcium-Kanal-Blocker und ivabradine Dieser Artikel diskutiert auch die Behandlung von Herzinsuffizienz mit der Verwendung von Herz-Resynchronisationstherapie, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren und chirurgische Therapie und Management der Endstadium Herzinsuffizienz Dieses Papier wurde nach einer umfangreichen Medline-Suche Überprüfung geschrieben Artikel, die von 1970 bis Mai 2016 geschrieben wurden Expertenkommentar Unser Ansatz als Ärzte muss die Prävention von Herzinsuffizienz hervorheben und behandeln. Risikofaktoren für die Entwicklung von Herzinsuffizienz, insbesondere Bluthochdruck, müssen ab der Kindheit besser kontrolliert werden. Ich stimme der aktuellen Herzinsuffizienz zu Leitlinien Tabellen 1 und 2 in diesem Papier. Artikel Sep 2016 Gutachten der klinischen Pharmakologie. Artikel Methodische Fragen im Zusammenhang mit klinischen Studien in neuropathischen Schmerzen. Artikel Sep 2016 Gutachten der klinischen Pharmakologie. Artikel Afatinib für die First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem EGFR-positiv NSCLC einen Blick auf die Daten. Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKTE Einleitung Epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor-EGFR-Mutationen werden bei etwa 10-15 kaukasischen und 30-40 asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erkannt. NSCLC Bei Patienten, die EGFR-Mutationen beherbergen, ist die Behandlung mit verschiedenen Verfügbare EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren TKIs zeigten sich effektiver und sicherer als Platin-basierte Chemotherapie-Regimen Bereiche, die die derzeitigen Aussagen über die Rolle von Afatinib für Patienten mit EGFR-positivem NSCLC überprüft und diskutiert werden Wir berichten über eine MEDLINE PubMed, Suchte nach randomisierten Phase-II - oder III-Studien zur Bewertung von Afatinib in EGFR-positivem NSCLC Expertenkommentar Afatinib ist der dritte EGFR TKI, der für die Behandlung von NSCLC zugelassen ist, die EGFR-Mutationen beherbergt und eine hohe Wirksamkeit bei dieser Patientenerkrankung zeigt. Artikel Sep 2016 Expertenbericht der klinischen Pharmakologie. Artikel Novel Immuntherapie bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden ABSTRAKT Einleitung Lungenkrebs ist nach wie vor die Hauptursache des Todes Krebs-bezogenen weltweit mit einer schlechten Überlebensrate bei fünf Jahren nach Diagnose Bei Patienten mit NSCLC, die spezifische genetische Veränderungen beherbergen, haben die Anti-EGFR-TKIs und die ALK-TKIs die Ansprechrate verbessert Die Lebensqualität im Vergleich zu Standard-Platin-basierte Chemotherapie Neue Ansätze möglicherweise anwendbar auf den Großteil der Patienten erforderlich sind Bereiche abgedeckt Die Entdeckung, dass das Immunsystem spielt eine grundlegende Rolle bei der Bekämpfung von Krebs Die Krebszellen verwenden Mechanismen in der Lage, die Immun-Kontrolle zu vermeiden Hat zur Entwicklung von Medikamenten geführt, die diesen Fluchtweg überwinden können. Die bekanntesten Checkpoint-Wege sind die CTLA-4 und PD-1 PD-L1, die T-Zell-Aktivität auf unterschiedliche Weise unterdrücken CTLA-4 reguliert die T-Zell-Aktivität frühzeitig Bühne, während PD-1 die spätere Effektor-T-Zell-Aktivität in Gewebe und Tumoren reguliert Die am besten charakterisierten Kontrollpunkt-Inhibitoren in der fortgeschrittenen NSCLC-Einstellung sind ipilimumab und tremelimumab, Anti-CTLA-4-Antikörper, Nivolumab und Pembrolizumab-Anti-PD-1-Antikörper, Atezolizumab und Durvalumab Anti-PD-L1-Antikörper Nivolumab und Pembrolizumab haben die FDA - und EMA-Zulassung für die Behandlung von NSCLC in der zweiten Zeile erhalten. Expertenkommentar Die Rolle der Tumor-Mikroumgebung kann der nächste Forschungsbereich sein, um den Widerstand an den Kontrollpunkt-Inhibitoren zu überwinden Sowie die Identifizierung von Biomarkern zur besseren Auswahl von Patienten Darüber hinaus Checkpoint-Inhibitoren sind in Kombination mit anderen Agenten in der Immun-Kontrolle mit vielversprechenden Ergebnissen in soliden Tumoren untersucht. Artikel Sep 2016 Expert Review der klinischen Pharmakologie. Data zur Verfügung gestellt werden nur für Informationszwecke Obwohl sorgfältig collected, accuracy cannot be guaranteed Publisher conditions are provided by RoMEO Differing provisions from the publisher s actual policy or licence agreement may be applicable. Australian Hedging Binary Option Trading. 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